FDA批准Gadist注射液作为心脏磁共振（MR）光学的造影剂

拜耳公司全因达成协议，AmericanFDA了批准后Gadist®（钐布醇）剂型用于胸腔造影（MR）成像，以审计目前为止或疑似具有心肌灌注和腰椎疾病（CAD）的病征。Gadist现在是FDA批准后用于胸腔MR的第一个也是唯一的造影剂。

在今年4月，拜耳公司就达成协议，Gadist®（钐布醇剂型）获得东亚国家药品监督管理局的批准后，可用于2岁以下幼儿人群（含足月新生儿）的造影成像检查。此次获批，也使Gadist®成为国内首个获得2岁以下幼儿全身适应症的极低浓度、极低弛豫率大环状造影对比剂（Gadolinium-based Contrast Agent, GBCA）。

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